O entendimento da origem biológica e compreensão das vias moleculares que levam à perda auditiva em adultos e crianças é uma esperança no tratamento desse transtorno complexo e variável que é a surdez. Cientistas do Wellcome Sanger Institute e King’s College London buscaram identificar novos genes envolvidos na perda auditiva. A partir da pesquisa com camundongos, os pesquisadores encontraram 38 novos genes associados a limiares auditivos elevados. Para o estudo da audição foram realizados testes eletrofisiológicos.

Dos 38 novos genes relacionados à perda auditiva em camundongos, 11 são associados à perda da capacidade auditiva em humanos adultos e 1 deles, o SPNS2, relacionado à perda de audição em crianças.

Foi encontrada uma ampla ocorrência de alterações auditivas e moléculas mutantes, à princípio com desenvolvimento normal, mas com posterior deterioração sugerindo perda auditiva progressiva.

A perda da capacidade auditiva é um transtorno complexo e bastante diverso, o estudo realizado na Europa permite melhor entendimento deste transtorno e acompanhamento dos genes com potencial para ocorrência da surdez.

Alguns dos genes encontrados pelos cientistas revelaram vias moleculares que podem ser úteis para o desenvolvimento de drogas contra à surdez. O entendimento da origem biológica e compreensão das vias moleculares que levam à perda auditiva em adultos e crianças é uma esperança no tratamento desse transtorno complexo e variável que é a surdez.

Confira alguns artigos relacionados:

10 sinais e sintomas da perda auditiva

Quais são os graus de perda auditiva?

Artigo original: Ingham NJ, Pearson SA, Vancollie VE, Rook V, Lewis MA, et al. (2019) Mouse screen reveals multiple new genes underlying mouse and human hearing loss. PLOS Biology 17(4): e3000194. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000194

Mariane Gomes | Fonoaudióloga | CRFa 6-7530